分子杂交箱的工作原理

是采用核酸分子杂交技术检测待测基因组中是否含有已知基因序列的设备，分子杂交箱广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的检测和遗传病的基因诊断等方面。

    可调节支脚保证的平衡；温度范围：高于室温10°C-100°C ；独特的双面玻璃门；无声安全，提供长久保护；大容量，可以容纳多达24个小试管或6个独特的大试管。

    核酸分子杂交技术根据碱基互补配对原则，在一定条件下用标记的已知DNA或RNA片段（探针）来检测样本中是否有待测的核酸序列 [1]  。

    生理条件下DNA呈稳定的双链螺旋结构，在体外，当有变性因素存在时(如温度超过65℃、含胺或极端pH时)，DNA分子内部的氢键断裂，解离成两条单链DNA，这种现象称为变性。在除去变性因素后，单链DNA能通过碱基互补再结合成稳定的双链螺旋结构，此过程称为复性或退火。

    在复性过程中，若存有与样本核酸某部分序列相同或高度同源的外源性单链DNA片段或寡核苷酸(一般为17～45个碱基)时，分子杂交箱两者可通过互补碱基形成杂交体，即双链DNA分子，这一过程称为杂交。用一段已知的DNA片段加入复性的DNA中，若能够结合成双链分子，说明样本中含有已知的DNA序列。

    核酸分子杂交不仅发生在DNA与DNA之间，也可发生在RNA与RNA、RNA与DNA之间。生成的杂交体分别为 DNA-DNA、 RNA-RNA或 RNA-DNA的双链结构。